Les 3 et 4 avr. 2025+
Comprendre les mécanismes d’accès au marché et le remboursement des dispositifs médicaux en France
Les 15 et 16 avr. 2025+
Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 : 2006 + Amd1 au cycle de la vie des logiciels
Le 22 avril 2025+
Appliquer les exigences de la norme IEC 82304-1 Logiciels de santé
Les 28 et 29 avr. 2025+
Comprendre et maîtriser les exigences du règlement européen 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Les 13 et 14 mai 2025+
EN ISO 13485 Système qualité exigences à des fins règlementaires
Le 27 mai 2025+
Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Les 3 et 4 juin 2025+
Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché de Dispositifs Médicaux
Le 11 juin 2025+
Sensibilisation pratique aux outils de l’IA et Impact de l’IA dans les organisations
Les 12 et 13 juin 2025+
La validation des logiciels du SMQ selon l’exigence 4.1.6 de l’ISO 13485 : 2016
Les 19 et 20 juin 2025+
Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Les 1 et 2 juil. 2025+
Appliquer IEC 62304 aux méthodes agiles de développement logiciel
