Formations sur site ou à distance


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MD101 vous propose des formations sur site ou à distance !
Retrouvez ci-dessous toutes nos formations.
MD101 est certifié Qualiopi pour la catégorie « Actions de formation ».
Vous avez donc la possibilité d’obtenir une prise en charge par votre OPCO.

Professionnels du dispositif médical ou du diagnostic in vitro, nos formateurs experts les plus adaptés à vos besoins vous forment et vous délivrent vos formations.
Quelles sont les modalités ?
1 Nous pouvons définir avec vous vos besoins en formation.

2 Nous recherchons le Formateur-Expert le plus adapté.

3 Nous vous proposons son profil accompagné d’une proposition tarifaire.

4 Une fois la proposition validée, le Formateur-Expert rentrera en contact avec vous pour définir les modalités de la formation.

5 Après la formation, nous fournissons une attestation de fin de stage à tous les participants.

Formation planifiée MD101 consulting : Validation des procédés de fabrication des dispositifs  médicaux

Les 12 et 13 sept. 2024

Validation des procédés de fabrication des dispositifs médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : Matériovigilance

Le 24 septembre 2024

Matériovigilance
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Formation planifiée MD101 consulting : Introduction à la cybersécurité dans le cycle de vie des  dispositifs médicaux

Le 15 octobre 2024 & Le 11 mars 2025

Introduction à la cybersécurité dans le cycle de vie des dispositifs médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : Cybersécurité des dispositifs médicaux : normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA

Le 22 octobre 2024 & Le 20 mars 2025

Cybersécurité des dispositifs médicaux : normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA
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Formation planifiée MD101 consulting : Constitution du dossier de marquage CE – Dossier  technique

Les 19 et 20 nov. 2024

Constitution du dossier de marquage CE – Dossier technique
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Formation planifiée MD101 consulting : La validation des logiciels du SMQ selon l’exigence  4.1.6 de l’ISO 13485 : 2016

Les 16 et 17 déc. 2024

La validation des logiciels du SMQ selon l’exigence 4.1.6 de l’ISO 13485 : 2016
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Formation planifiée MD101 consulting : Introduction à la norme IEC 62366-1 relative à l’application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux

Les 21 et 22 janv. 2025

Introduction à la norme IEC 62366-1 relative à l’application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché de Dispositifs Médicaux

Les 4 et 5 févr. 2025

Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché de Dispositifs Médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : Comprendre et maîtriser les exigences du règlement européen 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Les 25 et 26 févr. 2025

Comprendre et maîtriser les exigences du règlement européen 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
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Formation planifiée MD101 consulting : Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 : 2006 + Amd1 au cycle de la vie des logiciels

Les 8 et 9 avr. 2025

Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 : 2006 + Amd1 au cycle de la vie des logiciels
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Formation planifiée MD101 consulting : Appliquer les exigences de la norme IEC 82304-1 Logiciels de santé

Le 22 avril 2025

Appliquer les exigences de la norme IEC 82304-1 Logiciels de santé
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Formation planifiée MD101 consulting : EN ISO 13485 Système qualité exigences à des fins règlementaires

Les 13 et 14 mai 2025

EN ISO 13485 Système qualité exigences à des fins règlementaires
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