Le 18 juin 2026 & Le 5 octobre 2026+
Cybersécurité des dispositifs médicaux : normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA
Les 25 et 26 juin 2026 & Les 3 et 4 nov. 2026+
Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 : 2006 + Amd1 au cycle de la vie des logiciels
Le 28 septembre 2026+
Cybersécurité des dispositifs médicaux : Appréhender les exigences réglementaires et normatives pour les équipes QA/RA
Les 1 et 2 oct. 2026+
La réglementation US FDA 21 CFR part 820 (QMSR) concernant les systèmes qualité pour les dispositifs médicaux
Le 15 octobre 2026+
Intelligence artificielle dans les dispositifs médicaux – Documentation pour la FDA clearance et le marquage CE
Les 26 et 27 nov. 2026+
Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché de Dispositifs Médicaux
Les 7 et 8 déc. 2026+
Appliquer IEC 62304 aux méthodes agiles de développement logiciel
